ジーンキューブ® マイコプラズマ・ニューモニエ│ 体外診断用医薬品│バイオ事業総括部 │東洋紡

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本ページ以降の情報は、臨床検査関係者に対する情報提供を目的としたものです。一般の方が理解できるように配慮されたものではないことをご了解ください。掲載の情報は弊社販売臨床検査薬等、分析機器の適正使用推進に役立つものが中心です。
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独自の高速核酸増幅技術および酵素×液体輸送培地の融合

特長
商品情報
使用目的
操作手順

特長

咽頭拭い液（鼻咽頭拭い液を含む）又は喀痰中のマイコプラズマ・ニューモニエDNA及び23S rRNA遺伝子ドメインV領域の変異の検出が可能

測定時間最短約30分の迅速検査で生化学検査の結果と同時報告が可能

内部コントロールにより偽陰性リスクを低減

液体輸送培地を利用した、安全で簡便な迅速検査を実現

液体輸送培地の利用により、安全かつ確実な搬送と、簡便で迅速な検査が可能になりました。
また、液体輸送培地は、マイコプラズマ・ニューモニエの培養検査と核酸増幅検査を一元化することが可能です。

（ご参考）
eSwab 480CE（コパンジャパン株式会社）
オプティスワブトランスポート・システムLA-106（株式会社スギヤマゲン）

商品情報

製品名	ジーンキューブ_® マイコプラズマ・ニューモニエ	ジーンキューブ_®専用前処理キット（呼吸器用）
商品コード^※ ^{（販売元：極東製薬工業株式会社）}	551-69471-0	551-69448-2
包装	32テスト分	50検体分
貯蔵方法	2~8℃	室温保存
有効期間	1年	24ヵ月

※ 極東製薬工業株式会社の商品コード

安全データシート

ジーンキューブ_®マイコプラズマ・ニューモニエ
ジーンキューブ_®専用前処理キット（呼吸器用）

判定

GENECUBE_®では測定結果は自動的に判定され、測定画面上に野生型陽性「+W」、変異型陽性※「+m」、陰性「-」、判定無効「Invalid」の判定が行われます。判定無効「Invalid」の場合、検体調製から再測定を行ってください。
※本品では、マイコプラズマ・ニューモニエの23S rRNA 遺伝子の2063位、2064位、2067位に変異があった場合に、変異型陽性と判定されます。