GENECUBE_®専用試薬 マイコプラズマ核酸キット ジーンキューブ_® マイコプラズマ・ニューモニエ 体外診断用医薬品承認番号 22700AMX00612000

咽頭拭い液（鼻咽頭拭い液を含む）又は喀痰中のマイコプラズマ・ニューモニエDNA及び23S rRNA遺伝子ドメインV領域の変異の検出が可能

測定時間最短約30分の迅速検査で生化学検査の結果と同時報告が可能

内部コントロールにより偽陰性リスクを低減

液体輸送培地を利用した、安全で簡便な迅速検査を実現 

液体輸送培地の利用により、安全かつ確実な搬送と、簡便で迅速な検査が可能になりました。
また、液体輸送培地は、マイコプラズマ・ニューモニエの培養検査と核酸増幅検査を一元化することが可能です。

（ご参考）
eSwab 480CE（コパンジャパン株式会社）
オプティスワブトランスポート・システムLA-106（株式会社スギヤマゲン）

• 極東製薬工業株式会社の商品コード

安全データシート 

判定

GENECUBE®では測定結果は自動的に判定され、測定画面上に野生型陽性「+W」、変異型陽性※「+m」、陰性「-」、判定無効「Invalid」の判定が行われます。判定無効「Invalid」の場合、検体調製から再測定を行ってください。

• 本品では、マイコプラズマ・ニューモニエの23S rRNA 遺伝子の2063位、2064位、2067位に変異があった場合に、変異型陽性と判定されます。

咽頭拭い液(鼻咽頭拭い液を含む)又は喀痰中のマイコプラズマ・ニューモニエDNA及び23S rRNA 遺伝子ドメインV 領域の変異の検出(マイコプラズマ・ニューモニエ感染の診断補助)

検体採取、搬送 

1. STEP 1

   検体採取したスワブを折る（診察室・検体採取室）

   

2. STEP 2

   キャップを閉める（診察室・検体採取室）

   

3. STEP 3

   軽く攪拌する（検査室）

   

前処理

3ステップの前処理：前処理液（溶解液）とチューブのみ使用（約1分） 

1. STEP 1

   検体分取

   

2. STEP 2

   攪拌

   

3. STEP 3

   滴下

   

前処理に使用するキットはこちら 

ジーンキューブ®専用 前処理キット（呼吸器用）

「ジーンキューブ® マイコプラズマ・ニューモニエ」「ジーンキューブ® 百日咳」などの、迅速核酸増幅検査法に用いる、前処理キットです。