注意事項
本ページ以降の情報は、臨床検査関係者に対する情報提供を目的としたものです。一般の方が理解できるように配慮されたものではないことをご了解ください。掲載の情報は弊社販売臨床検査薬等、分析機器の適正使用推進に役立つものが中心です。
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GENECUBE®専用試薬 マイコバクテリウム核酸キット
体外診断用医薬品承認番号22200AMX00914000
体外診断用医薬品承認番号22200AMX00913000
体外診断用医薬品承認番号22600AMX01330000
核酸抽出~増幅・検出まで全自動測定可能
核酸抽出、増幅部への検体移し替え、増幅・検出までを全て自動で行います。
測定開始から最短約30分で検査完了
GENECUBE®の高速核酸増幅技術に対応。従来法に比べ、大幅な時間短縮ができます。
QProbeがMTB(結核菌群)、MAC(Mycobacterium avium、Mycobacterium intracellulare)を特異的に検出
MTB(結核菌群)、MAC(M. avium、 M. intracellulare)に特異的な配列のQProbe*1を採用。
融解曲線解析により、増幅産物を特異的に検出することができます。
商品名 | ジーンキューブ®MTB | ジーンキューブ®MAC | ジーンキューブ®MAI |
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商品コード※ (販売元:極東製薬工業株式会社) |
551-69400-0 | 551-69401-7 | 551-69402-4 |
包装 | 96テスト | 96テスト | 48テスト |
貯蔵方法 | 2~8℃ | 2~8℃ | 2~8℃ |
有効期間 | 1年 | 1年 | 1年 |
※ 極東製薬工業株式会社の商品コード
試薬名 | 使用目的 |
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ジーンキューブ®MTB | 体液、組織、気管支洗浄液(鉗子洗浄液、肺胞洗浄液、ブラッシング洗浄液を含む)またはそれらの培養液の結核菌群DNA の検出(結核診断の補助) |
ジーンキューブ®MAC | 体液、組織、気管支洗浄液(鉗子洗浄液、肺胞洗浄液、ブラッシング洗浄液を含む)またはそれらの培養液のマイコバクテリウムアビウムコンプレックスDNA の検出(非結核性抗酸菌症診断の補助) |
ジーンキューブ®MAI | 体液、組織、気管支洗浄液(鉗子洗浄液、肺胞洗浄液、ブラッシング洗浄液を含む)またはそれらの培養液のMycobacterium aviumおよびMycobacterium intracellulare DNAの検出(M. avium 感染症およびM. intracellulare 感染症の診断の補助) |
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