神経再生誘導チューブ「ナーブリッジ®」、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得

　当社は、医療機器製品として国内で販売している神経再生誘導チューブ「ナーブリッジ_®」について、6月22日に米国食品医薬品局（Food and Drug Administration、FDA）の承認を取得しました。すでに国内で製造設備の能力増強を行っており、今後は米国での販売に向けてパートナーの選定を行い、同事業の海外展開を加速します。

1．経緯

　当社は2013年3月、厚生労働省より「ナーブリッジ_®」の製造販売承認を取得し、以来、外傷による断裂、欠損した末梢神経の再生を促進する日本で最初の治療用医療機器として国内で販売してきました。
　これまでに「ナーブリッジ_®」を使用した医療機関は400施設を超え、適用症例数は1,500症例を超えるなど、その優れた有効性と高い安全性を示す結果が得られています。
　一方、海外においては、米国での展開を目指し、FDAの承認取得のための手続きを進めてきました。

2．「ナーブリッジ_®」の特長

「ナーブリッジ_®」の外観

　「ナーブリッジ_®」は、神経再建治療として行われる「自家遊離神経移植」に対しては、患者自身の健常部位の神経を採取する必要がないため、患者の負担を大幅に軽減します。
　また、米国ですでに販売されている他社製品は、20mm以上の神経欠損には適用できないという見解があるのに対して、「ナーブリッジ_®」は50mmまでの神経欠損に対しても適用が可能です。
　「ナーブリッジ_®」は、ポリグリコール酸と医療用コラーゲンという、生体内で分解される材料で構成されており、約3カ月で分解し、体内に吸収されて消失します。

3．今後の展開

4月に竣工式を行った医療機器開発センター

　当社は今後の事業拡大を視野に、総合研究所（滋賀県大津市）内で、「ナーブリッジ_®」製造設備の能力増強を行いました。投資金額は、約10億円で、海外向け販売を想定した品質保証体制を整えています。
　今後は、米国内での拡販に努めるとともに、欧州や、アジアの中でも医療先進国であるシンガポールや台湾への展開も検討しており、2020年には、海外での売上高20億円を目指します。

以上

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