全自動遺伝子解析装置「GENECUBE®」専用 新型コロナウイルス遺伝子検査試薬の製造販売承認申請について

当社は、全自動遺伝子解析装置「GENECUBE_®」専用の新型コロナウイルス遺伝子（SARS-CoV-2）検査試薬について、2020年6月10日、厚生労働省に製造販売承認申請を行いましたのでお知らせいたします。

「GENECUBE_®」は、独自の高速核酸増幅技術を用いることで、最短約30分で標的となる遺伝子を検出できるため、遺伝子検査の結果を当日の診療に反映することができます。感染症領域において、抗酸菌症、呼吸器感染症、血流感染症、性感染症を診断することが可能な体外診断用医薬品を幅広く展開。1台で多検体・多項目の遺伝子検査を実施することができ、全国の医療機関で広く採用されています。

当社は、「GENECUBE_®」およびその検査試薬の普及により、医療現場における遺伝子検査の体制の充実を支援するとともに、新型コロナウイルス感染症の拡大防止や医療従事者の負担軽減に貢献してまいります。

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