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新型コロナウイルス検出キット新製品「SARS-CoV-2 Detection Kit -Multi-」を開発 ~「臨床検体を用いた評価結果が取得された2019-nCoV 遺伝子検査方法について」(2020年8月18日版)掲載のお知らせ~

2020年8月18日 その他
研究用試薬

 

当社が新たに開発した新型コロナウイルス検出キット「SARS-CoV-2 Detection Kit -Multi-」(以下、「本キット」※1)について、厚生労働省および国立感染症研究所発行の「臨床検体を用いた評価結果が取得された2019-nCoV 遺伝子検査方法について」(2020年8月18日版)において、陽性一致率100%、陰性一致率100%である遺伝子検査方法として、結果が公表されましたのでお知らせいたします。これにより、本キットは国立感染症研究所が作成した「病原体検出マニュアル 2019-nCoV」に準じた方法に該当し、公的医療保険適用の対象となりました(※2)。
今後、8月31日より販売を開始する予定です。

*1:本キットは研究用試薬です。医薬品医療機器等法に基づく体外診断用医薬品としての承認・認証等を受けておりません。

*2:https://www.niid.go.jp/niid/images/lab-manual/2019-nCoV-17-current.pdf

『新型コロナウイルス検出キット SARS-CoV-2 Detection Kit -Multi-』の詳細はこちらをご覧ください。

本件に関するお問い合わせ先

<製品に関するお問い合わせ先>
東洋紡株式会社 バイオテクサポート事業部 テクニカルライン

TEL : 06-6348-3888    FAX : 06-6348-3833

MAIL : tech_osaka@toyobo.jp

 

<リリースに関するお問い合わせ先>
東洋紡株式会社 サステナビリティ推進部 広報グループ

TEL : 06-6348-4210    FAX : 06-6348-3443

MAIL : pr_g@toyobo.jp

※掲載されている情報は、発表日現在のものです。
その後、内容が変更になっている場合がありますので、あらかじめご了承ください。

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本ホームページに記載されている業績見通しならびに事業計画は、各資料発表時点において弊社の経営方針にのっとり入手可能な情報および弊社が合理的であると判断した一定の前提に基づいて作成したものです。したがって、顧客の設備投資の動向、為替相場の動向など、様々な要因の変化により、実際の業績は記述されている見通しとは、異なる結果となり得ることをご承知おきください。