新型コロナウイルスおよびインフルエンザウイルス遺伝子検査試薬 「TRexGene® SARS-CoV-2 & Flu A/B検出キット」 体外診断用医薬品 製造販売承認取得のお知らせ
当社は、新型コロナウイルスおよびインフルエンザウイルス遺伝子検査試薬「TRexGene® SARS-CoV-2 & Flu A/B検出キット」について、2022年11月8日、厚生労働省より製造販売承認を取得しました。今月中にも、医療機関および検査施設向けに販売を開始する予定です。
このたび承認を取得したのは、鼻咽頭ぬぐい液や鼻腔ぬぐい液などの生体試料から、リアルタイムPCR装置※１を用いて、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のRNAと、A型およびB型インフルエンザウイルスのRNAを同時に検出するキット※２です。検体に含まれる阻害物質の影響を受けにくい反応組成を採用することにより、RNAの精製を行うことなく、最短約75分で検体の調製から検出までを行うことができます。
当社は、2021年7月より、新型コロナウイルス感染症向けの体外診断用医薬品として「TRexGene® SARS-CoV-2検出キット」を販売しておりますが、このたび新たに新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスを同時に検出する本キットを開発しました。
冬季に流行する季節性インフルエンザと新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、臨床症状による鑑別が難しいとされます。本キットは、一つの検体から新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスの同時検出を実現することで診断を補助し、検査時間の短縮にも貢献します。また、一度の検体採取で済むため、医療従事者の検査作業を省力化するとともに患者の負担軽減にも寄与します。
当社は、今後も、これまで培ったPCR技術を活用しながら、新型コロナウイルス感染症やインフルエンザをはじめとする、さまざまな感染症の検査ニーズに対応する製品の開発に取り組んでいきます。
| ※1： | 本キットは、当社が販売する全自動遺伝子解析装置「GENECUBE®」には対応しません。 |
| ※2： | 結果はSARS-CoV-2、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルスに対して、添付文書に則り、それぞれ陽性/陰性の判定を行います。 |
「TRexGene® SARS-CoV-2 & Flu A/B検出キット」について
| 販売名 | ： | TRexGene® SARS-CoV-2 & Flu A/B検出キット |
| 一般的名称 | ： | SARSコロナウイルス核酸キット、インフルエンザウイルス核酸キット |
| 製品分類 | ： | 体外診断用医薬品 |
| 承認番号 | ： | 30400EZX00084000 |
以上
本件に関するお問い合わせ先
＜製品に関するお問い合わせ先＞
東洋紡株式会社
診断システム事業部
お問い合わせフォーム
https://www.toyobo.co.jp/products/bio/inquiry/
＜リリースに関するお問い合わせ先＞
東洋紡株式会社
コーポレートコミュニケーション部 広報グループ
TEL06-6348-4210
FAX06-6348-3443
MAILpr_g@toyobo.jp
※本プレスリリースには、製品についての情報が含まれておりますが、これらはプロモーション、広告を目的とするものではありません。
※掲載されている情報は、発表日現在のものです。
その後、内容が変更になっている場合がありますので、あらかじめご了承ください。
注意事項
本ホームページに記載されている業績見通しならびに事業計画は、各資料発表時点において弊社の経営方針にのっとり入手可能な情報および弊社が合理的であると判断した一定の前提に基づいて作成したものです。したがって、顧客の設備投資の動向、為替相場の動向など、様々な要因の変化により、実際の業績は記述されている見通しとは、異なる結果となり得ることをご承知おきください。